多くの場合、シプロフロキサシン、結論のナトリウム摂取の安全性は世界政府のより多くの部分で理解されています。健康とフィットネスと基本的なセキュリティのしっかりと統一地球は食品添加物に関するWHO合同委員会（JECFA）及び（現欧州食品安全機関（EFSA））が研究されている食品のためのEU科学委員会が認定し、チクロよりも早く研究しました50年には、それは甘味料として一般的な意図甘味料、有機食事や飲み物のための、安全で信頼性のあることが判明しました。アスパルテーム、カリウムサルファ剤とアセチルなどチクロカナダ、メキシコ、オーストラリアなど百以上の国、承認されて、それが実際にアスパルテームまたは他の減量カロリー甘味料ミックスで作られ、 /またはサッカリン。

イリノイ大学（USA）学生サイクラミンは、彼が偶然その甘いスタイルを発見し、マイケル・スベーダの識別を通じて、1937年に合成しました。チクロ特許はもともとアボット・ラボラトリーズに売却された後、デュポン社に買収されました。これらの時間におけるヘルスケア社は、抗生物質の苦いスタイルとペントバルビタール渇きエージェントをマスクする商品またはサービスの使用を記録したいです。アボットは、必要な調査を行い、1950年に新薬ソフトウェアチクロを提出しました。最初の錠剤として推進されてリングナトリウムアラニンは、他の人が砂糖の摂取量を制限し、糖尿病のデスクトップ合成甘味料と経験を持つ患者での使用をお勧めします。 1958年に、米国は、（一般的に保護されていると認識）ナトリウムナフテン米国GRASのシクロアルキルエステルとして分類されています。

1970年に、チクロ及び膀胱癌を策定し、様々な物質の用量を投与したラットでは特に重要である論争の研究を、守る、米国環境保護アミンは、食品、飲料、医薬品で使用するために禁止されています。本研究のマウスは分析ディレクター自身を含め、多くの専門家が批判されていると言われています。また、チクロのフォローアップ研究の数十は、人間の消費のその保護を決定します。 1984年には、一例であり、米国食品医薬品局（FDA）がんの評価委員会（メタドンFDA）はチクロは発がん性はないと結論付けました。 1985年に公共の報告書は、米国科学アカデミーによる買収を分析します。食品添加機関合同技術委員会（JECFA）、食品科学委員会（SCF）と欧州委員会及び食品安全担当メキシコ部門を福利組織/世界のケータリングなど、多くのグローバル企業もチクロを分析し、それぞれにそれを許可する様々な内食べ物や飲み物の種類を使用します。食品添加物の適当な日用消費以上7ミリグラム/ kgの、共同11 10mg / kgの代理シクロヘキサンスルファミン酸（ADI）を処方します。

カロリー規制委員会とアボット・ラボラトリーズは、米国食品医薬品局（FDA）に請願するために米国からチクロの再承認を提出しました。方法で情報の主に3種類の請願は、再承認する：1）アメリカ統計協会、毒性の社会だけでなく、現代の科学者が1980の選択を再評価するために食品医薬品局によって評価されている統計や科学的な原則を決して依存しません砂糖の代用品としてシクラメートの安全性を証明し、安全で信頼性の高い利用度を決定するのを助けるために、約75の新しい実験を含め、チクロ二つの新しい科学的な証拠を再検討;およびc）合成ナフテン酸塩の使用を1978年、1980年と1982年のレポートで食品添加物の特別委員会を決定することは安全であり、人間の消費段階の安全性を確立するための十分な知識を発見されました。

有利な最終決定は、買い手のニーズを満たすために、より低カロリーや無糖食品や飲料を提供します。